#43 - Duo - Bongo 9.60
Sébastien Péjoan
Marine Péjoan
Sébastien Pejoan était le premier inscrit à la première édition de la Cap-Martinique mais avait dû renoncer pour cause d’agenda. Le voila qui revient en double, avec sa fille Marine. Chez les Pejoan tout le monde navigue puisque Sébastien a déjà traversé l’Atlantique en course avec sa femme !
Sébastien a beaucoup régaté à haut niveau en laser avant de courir en mini 6,50. Marine suit les traces de son père et porte un prénom qui lui va très bien.
C’est sur un bongo 9,60 qu’ils prendront le départ de la Cap-Martinique, la course qui les tente le plus car elle est sans escale.
C’est aussi l’aventure humaine, familiale et sportive qui les motive pour relever ce défi qui, à n’en pas douter, leur laissera de fabuleux souvenirs !
Sébastien et Marine Péjoan soutiennent EndoFrance !
L’endométriose est une maladie gynécologique chronique qui touche 1 femme sur 10.
En France, entre 3 à 6 millions de femmes en seraient atteintes. 30 à 40 % d’entre elles connaitront des problèmes de fertilité.
Malgré cette prévalence importante, il faut encore en moyenne 7 ans pour qu’un diagnostic soit posé.
De longues années pendant lesquels la maladie se développe et s’aggrave en même temps que la qualité de vie de la femme atteinte se dégrade.
L’endométriose, dans ses formes les plus sévères est source de douleurs quotidiennes importantes et de troubles associés. Les femmes atteintes sévèrement connaitront pour la plupart plusieurs épisodes chirurgicaux au cours de leur vie.
La douleur est un des symptômes qu’il ne faut plus banaliser.
Soutenir, Informer, Agir
EndoFrance, première association de lutte contre l’endométriose créée en France en 2001, a pour principal objectif de soutenir les femmes atteintes d’endométriose et leur entourage.
Grâce au soutien de son Comité scientifique composé de 30 experts reconnus mondialement, EndoFrance organise des conférences et des tables rondes afin d’informer le grand public.
EndoFrance agit depuis plus de 15 ans auprès des pouvoirs publics pour la reconnaissance de la maladie. Ainsi, l’association a défendu auprès du Ministère de la santé le projet de création et labellisation de réseaux de soins dédiés au diagnostic et à la prise en charge pluridisciplinaire de l’endométriose.
Enfin, l’association soutient la recherche et a co financé plusieurs projets de recherche clinique. EndoFrance, désormais association d’usagers du système de santé agréée a aussi rédigé un chapitre des dernières recommandations pour la prise en charge de l’endométriose publiées par la Haute autorité de santé l’association a aussi publié un livre « Les idées reçues sur l’endométriose », rédigé par des médecins pour le grand public.
EndoFrance est une association loi 1901 reconnue d'intérêt général animée par plus de 100 bénévoles. Laetitia Milot est la marraine d’EndoFrance et Thomas Ramos son parrain.
Sébastien Péjoan
Marine Péjoan
Sébastien Pejoan était le premier inscrit à la première édition de la Cap-Martinique mais avait dû renoncer pour cause d’agenda. Le voila qui revient en double, avec sa fille Marine. Chez les Pejoan tout le monde navigue puisque Sébastien a déjà traversé l’Atlantique en course avec sa femme !
Sébastien a beaucoup régaté à haut niveau en laser avant de courir en mini 6,50. Marine suit les traces de son père et porte un prénom qui lui va très bien.
C’est sur un bongo 9,60 qu’ils prendront le départ de la Cap-Martinique, la course qui les tente le plus car elle est sans escale.
C’est aussi l’aventure humaine, familiale et sportive qui les motive pour relever ce défi qui, à n’en pas douter, leur laissera de fabuleux souvenirs !
Sébastien et Marine Péjoan soutiennent EndoFrance !
L’endométriose est une maladie gynécologique chronique qui touche 1 femme sur 10.
En France, entre 3 à 6 millions de femmes en seraient atteintes. 30 à 40 % d’entre elles connaitront des problèmes de fertilité.
Malgré cette prévalence importante, il faut encore en moyenne 7 ans pour qu’un diagnostic soit posé.
De longues années pendant lesquels la maladie se développe et s’aggrave en même temps que la qualité de vie de la femme atteinte se dégrade.
L’endométriose, dans ses formes les plus sévères est source de douleurs quotidiennes importantes et de troubles associés. Les femmes atteintes sévèrement connaitront pour la plupart plusieurs épisodes chirurgicaux au cours de leur vie.
La douleur est un des symptômes qu’il ne faut plus banaliser.
Soutenir, Informer, Agir
EndoFrance, première association de lutte contre l’endométriose créée en France en 2001, a pour principal objectif de soutenir les femmes atteintes d’endométriose et leur entourage.
Grâce au soutien de son Comité scientifique composé de 30 experts reconnus mondialement, EndoFrance organise des conférences et des tables rondes afin d’informer le grand public.
EndoFrance agit depuis plus de 15 ans auprès des pouvoirs publics pour la reconnaissance de la maladie. Ainsi, l’association a défendu auprès du Ministère de la santé le projet de création et labellisation de réseaux de soins dédiés au diagnostic et à la prise en charge pluridisciplinaire de l’endométriose.
Enfin, l’association soutient la recherche et a co financé plusieurs projets de recherche clinique. EndoFrance, désormais association d’usagers du système de santé agréée a aussi rédigé un chapitre des dernières recommandations pour la prise en charge de l’endométriose publiées par la Haute autorité de santé l’association a aussi publié un livre « Les idées reçues sur l’endométriose », rédigé par des médecins pour le grand public.
EndoFrance est une association loi 1901 reconnue d'intérêt général animée par plus de 100 bénévoles. Laetitia Milot est la marraine d’EndoFrance et Thomas Ramos son parrain.